Entwicklungsprojekt
WiseMat – Telematic Nursing Mattress – Entwicklung eines sensorbasierten Matratzensystems.
Förderung
Dieses Projekt wird unterstützt durch Fördermittel des Landes Brandenburg und der Europäischen Union.
Bewilligungsstelle
Zielsetzung
Schon heute fehlen viele Pflegekräfte in der Patientenversorgung und dieser Zustand wird sich in den kommenden Jahren noch weiter verschärfen. Die Arbeit der Pflegekräfte wird immer komplexer und verdichteter. Obwohl die Informationsgewinnung aus der Patientenbeobachtung sehr wichtig für die Wahl der richtigen Pflegeinterventionen ist, bleibt dafür oft nicht genügend Zeit. Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung einer smarten Kombination aus einer mit Sensorik versehenen Patientenmatratze zur Erfassung spezifischer Parameter und einer Software, die die gewonnenen Daten in Informationen und Maßnahmenvorschläge für Pflegekräfte und Patienten umsetzt. Durch die WiseMat werden der Pflegekraft wichtige Informationen digital und in Echtzeit zur Verfügung gestellt.
Zur Realisierung dieses Konzepts, welches im Rahmen des Brandenburger Ideenwettbewerbs „digital health for a better life“ entstanden ist, arbeitet SOFTLINE eng mit der Firma GETEMED Medizin- und Informationstechnik AG aus Teltow zusammen und entwickelt dabei die Auflagedrucksensorik sowie die Matratzen- und Bezugskomponenten.
Partner
GETEMED Medizin- und Informationstechnik AG.
Weiterbildung – QMB
Die SOFTLINE-Schaum GmbH & Co. KG muss sich den Veränderungen und Herausforderungen im Allgemeinen und im Bereich der Medizinprodukte im Besonderen anpassen. Der Qualifizierungsbedarf ergibt sich aus den erhöhten Anforderungen an unserer Unternehmen hinsichtlich einer stärkeren Dokumentationspflicht aus den medizinisches Regulatorien heraus, aber auch hinsichtlich einer damit einhergehenden Erhaltung und Verbesserung unserer Wettbewerbsfähigkeit.
Förderung
Gefördert wird diese Weiterbildung aus Mitteln der Europäischen Union und des Landes Brandenburg.
Bewilligungsstelle
Zielsetzung
Die in 2024 erfolgreich durchgeführten Weiterbildungen zur Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukte-Industrie nach ISO 13485-2016-TÜV sowie zum Beauftragten für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukte-Industrie nach ISO 13485-2016-TÜV tragen zur Sicherung und Weiterentwicklung des Fachwissens sowie zur Kompetenzerweiterung bei. Sie sind notwendig, um den Anforderungen des Marktes und den Entwicklungen der Branche gerecht zu werden.
Weiterbildung – Manager Regulatory Affairs
Diese Weiterbildung wurde aufgrund von Umstrukturierungen innerhalb unseres Unternehmens und dem Auf- sowie Ausbau von Kernkompetenzen im Zusammenhang mit dem Vertrieb von Medizinprodukten erforderlich. Unsere Mitarbeiter sollen sich somit den Veränderungen und Herausforderungen bestmöglich anpassen können.
Förderung
Gefördert wir diese Weiterbildung aus Mitteln der Europäischen Union und des Landes Brandenburg.
Zielsetzung
Die in 2025 erfolgreich durchgeführten Weiterbildungen zum Manager Regulatory Affairs – TÜV inklusive dem Grundkurs Medizinprodukterecht (regulatorische Rahmenbedingungen, Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten, Risikomanagement, Risikoanalyse für Medizinprodukte) dienen dem Erhalt und der Verbesserung der Beschäftigungsfähigkeit sowie der Stabilisierung und dem perspektivischen Aufbau von Arbeitsplätzen. Zudem stärkt diese Weiterbildung den Ausbau der Reaktionsfähigkeit auf die Anforderungen einer sich strukturell wandelnden Arbeitswelt. Mit der Weiterbildungsmaßnahme wird die Kompetenzentwicklung in dem Unternehmen gefördert und gefestigt.